바이로메드는 '신형 간세포성장인자 유전자를 이용한 심혈관질환 치료제(VM202)의 미국 임상 개발'이라는 과제로 선정되었으며, 이 과제는 총 50억원 규모로 5년간 진행된다.

바이오스타 프로젝트는 전세계 챔피언급의 제품을 개발하고 선도기업의 글로벌 성공사례를 제시함으로서, 국내 바이오신약 생산 및 산업화 촉진을 도모하고자 시행된 사업으로 국내의 유수기업들 중 선진국 시장 진출 가능성이 높은 기업을 선정한 것이다.

바이로메드의 VM202는 지경부의 최종 심사 결과, 전세계 시장진출을 위한 특허확보, 기술성, 연구개발 능력 등을 높게 인정받았으며, 현재 미국에서 임상시험 1상을 실시하고 있어 제품 개발 성공 가능성이 높은 것으로 평가되어 본 사업프로젝트에 1순위로 선정된 것으로 알려지고 있다.

바이로메드는 이번 사업 수행 기간 중 심혈관질환 치료제의 미국 임상시험 2상 개발 및 다국적 대형 제약사에 기술이전 하는 것을 목표로 하고 있다.

바이로메드의 VM202는 심근경색/협심증/족부궤양 치료제로서 혈관이 막힌 허혈부위에 투여하였을 때 새로운 측부 혈관들을 형성하여 혈류량을 개선하는데 탁월한 효과가 있으며, 이미 국제학술지 논문 발표를 그 효과를 입증한 바 있다(Radiology, 249(2008): 1-2, 107-118 / American Journal of Physiology, 295(2008): 522-532 / Eur. J. of Cardio-thoracic Surg. (2008)).

뿐만 아니라 2006년 말 국내 기업 독자적으로 개발하여 미국 FDA승인을 받아 미국 임상진입에 성공한 최초의 바이오제품으로 2004년 국내에서는 이연제약에게 기술이전한 바 있으며, 2008년에는 존슨앤존슨 자회사 코디스사와 심장질환에 대한 VM202의 공동임상 개발 계약을 체결한 바 있다.

바이로메드 김선영 대표이사는 “VM202는 한국에서 탄생하는 최초의 글로벌 바이오신약이 될 것으로 기대하고 있으며 다국적 대형 제약사에서 많은 관심을 가지고 있는 제품이다. 이번 기회를 통해 기술이전 및 메이저 시장 진출을 위한 미국, 한국, 중국에서의 VM202 임상개발에 탄력을 받게 될 것이다”라고 밝혔다.