뉴로테크는 개발중인 치매 치료제, AAD-2004를 영국의 Huntingdon Life Science와 비임상 시험 수행 계약을 체결했다고 밝혔다. 이미 지난 6월에 일부 비임상 독성 시험을 개시한 바 있고 이후 유전독성, 시험관내 대사, 설치류에서 임상 1상을 위한 단회, 반복 독성 시험이 순조롭게 진행되어 이번에 본격적인 비임상 시험을 하게 된 것.

2007년 상반기까지 완료예정인 이번 비임상 시험은 대동물의 약제 내성과 소동물에서 반복 투여에 의한 독성을 검정하는 것인데 시험이 완료되는 대로 임상 준비에 들어가게 된다고.

뉴로테크의 AAD-2004 의 비임상 시험을 진행하게 될 Huntingdon Life Science (http://www.huntingdon.com)는 세계 최고 수준의 CRO (Contract Research Organisation) 로 1952년 창립되어 100여년의 역사를 자랑하는 비임상 전문 기관.

치매치료제의 세계 시장규모는 약 200억$(원화기준 약20조원)규모를 감안할 때, AAD-2004가 개발이 완료되면 약 66억$(한화기준 약 6조6천억원)의 기술이전에 따른 시장 가치를 나타낼 것으로 예상된다.

뉴로테크는 AAD-2004 와 별도로 소염과 항산화 효능이 탁월한 관절염 및 염증성 대장질환 치료제(NG-2006)의 약물 최적화 과정을 올해 말까지 완료한 후, 내년 초 해외에서 비임상 시험에 돌입할 예정으로 있으며, 또한 뇌졸중 치료제인 Neu2000은 현재 미국에서 임상시험을 준비중인 것으로 알려지고 있다.

이오리스 및 뉴로테크의 대표이사를 겸하고 있는 곽병주 박사는 “세계유수의 다국적 제약사들이 뉴로테크의 신약 후보물질들에 대한 검증 결과에 대해 상당한 호의적 관심을 보이고 있는데 이번 AAD-2004의 비임상시험 수행계약 또한 성공적으로 완료함으로써 뉴로테크가 정부의 지속적인 지원을 받아 개발해온 신약 후보물질들을 세계적으로 인정받도록 최선을 다할 것”이라며 “ 향후 2년 내에 신약 후보물질을 개발함으로써 세계 최고의 바이오기업으로 성장할 것이며, 오랜기간동안 우리 연구진을 믿고 지원해 준 정부와 투자자들에게 엄청난 성과로 보답할 것”이라 밝혔다.