▲ vm505_기술설명그림 ⓒ 뉴스타운

바이로메드(대표이사 김용수)와 이연제약(대표이사 유성락)은 허셉틴의 효능이 크게 향상된 바이오베터인 항암 항체치료제(VM505)의 전세계 상용화 공동개발 계약을 체결하였다고 밝혔다.
 
이 계약으로 바이로메드는 VM505의 상용화에 필요한 개발 비용의 상당 부분을 이연제약으로부터 지원받고. 전세계 상용화 권리 및 향후 북미, 유럽 등 글로벌 제약사로의 기술이전을 통해 발생하는 수익은 정해진 비율에 따라 배분하게 된다.
 
바이로메드는 그 동안 다양한 항암제를 개발하여 왔다. 이러한 항암 포트폴리오 집중 전략 하에서 개발된 VM505는 연간 7조원의 매출을 올리는 허셉틴보다 효능이 크게 향상된 신약 후보이다.
 
VM505는 허셉틴과 마찬가지로 암항원인 Her2에 결합한 후, 면역세포가 종양을 제거하도록 한다는 원리를 사용한다. 그러나 VM505는 면역세포의 암세포 제거능력이 허셉틴보다 더욱 강화된 것이 특징이다.