글로벌 분자진단 전문기업 씨젠 (대표이사 천종윤)은 오는 25일부터 미국 애너하임에서 개최되는 세계 최대 규모의 국제임상화학회 (AACC)에서 최근 개발에 성공한 패혈증과 결핵균에 대한 다중 약제 내성을 검사할 수 있는 진단제품을 공개한다고 19일 밝혔다.

이번에 씨젠이 공개한 제품은 3시간 이내에 90종 이상의 패혈증 주요 원인균과 항생제 내성을 검사할 수 있는 와 항결핵제에 내성을 가진 다중 약제내성 결핵균을 4시간 이내에 정확히 검사할 수 있는 이다.

는 패혈증을 신속히 진단하는 방법이 없는 현실에서, 패혈증으로 인한 사망률을 최대 50%까지 낮출 수 있는 혁신적인 제품이다.

특히, 기존 진단법의 경우 3~4일간의 혈액 배양 검사를 통해 결과를 확인할 수 있는데 반해, 씨젠의 제품은 신개념의 실시간 유전자 증폭기법을 통해 3시간 이내에 결과를 확인 할 수 있기 때문에 신속한 치료가 절실히 요구되는 응급 환자들에게 큰 도움을 줄 수 있을 것으로 기대되고 있다.

또, 사망률이 50~60%에 달하는 다중 약제내성 결핵을 조기 진단할 수 있는 은 최대 2 달이상 소요되던 기존 배양법에 비해 진단에 걸리는 시간을 크게 단축해 다중약제 내성 결핵의 확산을 막는데 크게 기여할 것으로 전망된다.

씨젠의 천종윤 대표이사는 “분자진단 업계 최초로 발표될 이번 제품은, 패혈증과 다중 약제내성 결핵과 같이 치사율이 높은 질병을 조기에 진단할 수 있게 해 치료율을 높였다는 점에서 진단 업계는 물론 의료계에도 매우 의미 있는 제품”이라며 “향후에도 지속적으로 다양한 질병에 대한 조기 진단이 가능한 제품을 개발해 인류의 귀중한 생명을 구하는데 기여하겠다”고 강조했다.

한편, 오는 25일부터 29일까지 미국 애너하임에서 개최되는 국제임상화학회 (AACC)는 임상 및 진단 병리학 관련 연구자를 비롯해 로슈와 애보트 등 세계 글로벌 바이오 기업 관계자도 대거 참가하는 세계 최대 규모의 국제임상화학회로, 올해는 전 세계 650여곳의 분자 진단 업체들이 참가할 예정이다.