바이로메드, 심혈관치료제 VM202
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바이로메드, 심혈관치료제 VM202
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바이오스타 프로젝트 국책사업의

바이로메드(대표이사: 김선영, 김용수)에서 개발한 심혈관질환 치료제 VM202가 미국 FDA(Food and Drug Administration)로부터 허혈성 지체질환(족부궤양)대상으로 임상 2상 진행 승인을 받았다고 21일 공시했다.

이는 지식경제부 바이오스타 프로젝트 국책사업의 지원으로 이루어진 성과이며 순수한 국내 기술의 바이오신약 글로벌화 및 향후 고부가 수익 창출이 가능한 성과로 이어지기를 기대된다

VM202-PAD는 기존 치료법의 한계를 넘어 질환의 근본적인 원인 해결이 가능하며, 대안 없이 고통 받고 있는 환자들의 삶의 질 향상 및 새로운 거대시장의 창출이 가능할 것으로 예상된다.

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