덴티스가 세계 최초 ‘동종치아 골이식재’ 개발을 목표로 본격적인 연구개발(R&D)에 착수했다.

덴티스는 대구경북첨단의료산업진흥재단(케이메디허브)과 함께 중소벤처기업부의 ‘이노-덴탈 규제자유특구 사업’을 추진한다고 밝혔다. 과제명은 ‘동종치아 골이식재 개발 및 기술 사업화’다.

동종치아 골이식재는 치과에서 발치 후 폐기되는 타인의 인체 치아를 가공해 잇몸뼈 재생에 활용하는 의료기기를 의미한다. 기계적·화학적 처리를 거친 치아 분말이 골 재생에 기여할 수 있다는 연구 결과는 다수 보고된 바 있다.

현재 국내에서는 인체 치아가 의료폐기물로 분류돼 폐기물관리법상 재활용이 금지돼 있다. 양 기관은 이번 사업을 통해 관련 규제의 실증과 개선을 추진하고, 원료 공급 체계 구축과 제품 개발을 병행한다는 계획이다. 케이메디허브는 동종치아의 안전한 리사이클링을 위한 제도적 기반을 마련하고, 덴티스는 이를 활용한 골이식재 의료기기 개발을 담당한다.

덴티스는 2015년 자체 기술로 치과용 골이식재 ‘Ovis’를 출시한 이후 합성골·이종골·동종골·자가골 등 다양한 제품군을 확보해왔다. 골이식용 멤브레인과 전용 키트 등 통합 솔루션도 구축한 상태다.

회사 측은 이번 개발이 성공할 경우 규제 개선과 함께 국산 의료기기 경쟁력 강화에 기여할 것으로 기대하고 있다. 덴티스 관계자는 “폐기되던 인체 자원을 활용한 의료 신소재 개발이라는 점에서 의미가 크다”며 “연구개발과 사업화를 연계해 글로벌 경쟁력을 확보하겠다”고 밝혔다.