엔케이맥스(대표이사 박상우)는 키트루다 병용 임상인 슈퍼NK(SNK01)의 한국 임상1/2a상에서 마지막 18번째 환자에게 슈퍼NK 투약 후, 추적 관찰에 들어갈 예정이라고 29일 밝혔다.

본 임상시험은 1차 백금기반 표준치료에 실패한 4기 비소세포폐암 환자 18명를 대상으로 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(성분명: 펨블로리주맙, pembrolizumab) 병용투여시의 용량별 안전성과 초기 잠재적 유효성을 확인하기 위한 임상1/2a상이다. 마지막환자 투약 후 환자의 상태를 추적 관찰하는 기간은 1년으로 2021년 상반기에 공식적인 임상종료 및 결과발표를 할 예정이다.

엔케이맥스는 본 임상시험의 일부 데이터를 통해 키트루다 병용투여시 부작용 감소와 더불어 시너지 효과가 있음을 확인하고, 이에 대한 초록을 ASCO 2020(미국임상종양학회)에 제출하여 포스터 구두발표로 선정되었다. 이에 대한 상세결과는 5월 29일(미국 시간 기준) ~ 6월 2일까지 ASCO 2020 웹페이지에서 확인이 가능하다.

글로벌 데이터 리서치에 따르면, 2025년 비소세포폐암의 글로벌 시장은 169억달러(약 20조원)에 이를 것으로 전망하고 있으며, 키트루다의 매출액은 2019년 기준 118억달러(약 13조원) 규모이다