카엘젬백스는 스웨덴 카롤린스카 왕립의학연구기관(Karolinska Institute)로부터 카엘젬백스가 보유한 항암백신 ‘GV1001’의 백혈병에 대한 임상2상을 공동 진행하자는 제안서를 전달받았다고 밝혔다.

본 제안서에서는 최근 밝혀진 ‘GV1001’의 우수한 항염 효과와 췌장암 3상(텔로백 시험)에서 규명된 두 개의 바이오마커의 성과로 인해 이번 공동 연구를 제안하게 되었다고 밝히고 있다. 이번 연구는 노벨 생리학상∙의학상 임명기관인 카롤린스카 왕립의학연구기관의 지원 하에 종양 병리학의 권위자이자 카롤린스카 대학병원 암센터 이사를 역임하고 있는 하칸 멜스테드(Hakan Mellstedt) 교수의 총괄 및 감독으로 이루어 질 예정이다.

하칸 멜스테드(Hakan Mellstedt) 교수는 “우리 신체의 염증 발생과 암 질환 사이에 아주 밀접한 상관 관계가 있다는 연구 결과들이 많이 나오고 있으며, 암 세포의 발현도 일부는 염증과 관련이 있다”며 “최근 염증 질환을 가진 동물 실험과 시험관 모델 연구를 통해 ‘GV1001’의 항염 효과가 규명되어 향후 진행될 연구 결과가 매우 고무적이다”고 말했다.

카엘젬백스 김상재 대표는 “영국을 비롯해 해외 공인 기관에서 ‘GV1001’의 가능성에 매우 큰 관심을 보여주고 있어 기쁘다”며 “카엘젬백스는 그 동안 ‘GV1001’의 효능을 입증하기 위한 연구를 꾸준히 진행해왔으며, 특히 이번 제안은 ‘GV1001’이 고형암 치료제에서 혈액암으로 적응증을 확대한다는 점에서 의미가 크다. 이러한 연구들을 토대로 ‘GV1001’의 상용화 노력에 더욱 박차를 가하겠다”고 밝혔다.

카엘젬백스의 ‘GV1001’은 암세포에 특이적으로 과다 발현되는 텔로머라아제를 표적으로 하는 펩타이드 백신으로써, 혈액암을 비롯, 췌장암, 폐암, 간암, 흑색종 등 다양한 암에 대한 파이프라인을 갖고 있다. 특히, 췌장암 임상3상 시험(텔로백, TeloVac)을 진행한 영국국립암연구소와 영국국립보건연구원으로부터 췌장암 표준치료제로써 신약허가를 받기 위한 공동 연구 제안을 받아 본격적인 협의를 진행할 계획이다. 현재 국내에서도 상용화를 위한 준비를 순조롭게 진행하고 있다.