오스코텍, 면역혈소판감소증 치료제 미국 FDA로부터 임상 2a 시험 승인 획득
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오스코텍, 면역혈소판감소증 치료제 미국 FDA로부터 임상 2a 시험 승인 획득
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SKI-O-703 임상시험물질, 류마티스 관절염 글로벌 임상 2a 시험에 이어 면역혈소판감소증 임상2a 시험 미국 FDA 승인 획득

오스코텍 (대표 김정근)은 다양한 염증질환의 치료제 타겟인 SYK 키나제 단백질을 선택적으로 억제하는 신약 후보물질 SKI-O-703 화합물에 대해 글로벌 면역혈소판감소증(ITP) 치료제개발을 위한 임상 2a 시험승인을 미국 FDA로 부터 획득하였다고 8일 밝혔다.

SKI-O-703은 미국 텍사스에서 진행한 임상1상 시험에서 경쟁약물 대비 우수한 안전성과 약력학적 면역억제 효능을 보였고, 류마티스 관절염 치료제에 대한 글로벌 임상 2상 시험이 미국, 유럽 등 50여개 병원에서 진행 중에 있다. 이번에 승인된 면역혈소판감소증에 대한 임상 2상 시험 역시 미국, 유럽 등 30여개 병원에서 진행되는 글로벌 임상시험으로 본 약물에 대한 자가면역질환의 추가적인 효능을 확인하기 위함이다.

면역혈소판감소증은 혈소판 특이적 항체 생성에 의한 혈소판의 빠른 파괴가 그 원인으로 알려져 있다. SKI-O-703은 작용기전 상 항체의 생성뿐만 아니라 항체에 의한 혈소판의 파괴까지 차단할 수 있어 일시적 효능을 보이는 기존 치료제보다 우수한 치료효능을 나타낼 것으로 기대되고 있어 SKI-O-703의 탁월한 효능을 다시 한번 확인할 수 있을 것으로 기대한다.

면역혈소판감소증 치료제의 전세계 시장은 매년 0.6%씩 증가하며2025년에 이르면 시장규모가 9.9억불에 달할 것으로 전망된다. (주)오스코텍은 SKI-O-703에 대해 류마티스 관절염과 면역혈소판감소증에 대한 치료제뿐만 아니라 다양한 염증 치료제로의 개발연구를 진행하고 있으며, 글로벌 제약사로의 기술이전을 위해 지속적으로 여러 다국적 제약사와의 접촉을 진행해 오고 있다고 밝혔다.

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