바이오제네틱스가 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)과 추가 라이선스 계약을 통해 전략적 제휴 관계를 확대했다. 기존 계약으로 담도암 표적 신약의 국내 독점 권리를 확보한데 이어 급성골수성백혈병 신약의 권리도 확보하게 됐다.

바이오제네틱스(대표이사 안주훈, 하관호)는 항암제 전문 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)이 개발중인 급성골수성백혈병 적응증의 표적항암제 ‘ASLAN003’에 대한 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약을 통해 바이오제네틱스는 ASLAN003의 모든 적응증에 대한 한국내 모든 권리를 확보하게 됐다.

ASLAN003은 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제 (dihydroorotate degydrogenase)를 저해하는 기전을 가진 급성골수성백혈병 적응증의 세계 최초의 혁신신약이다. 아슬란은 용량 최적화를 위한 임상 2a상 시험을 진행 중이며 올해 상반기 내 임상이 완료할 예정이다. 아슬란은 최근 미국혈액학회에 ASLAN003이 재발성 및 불응성 급성골수성백혈병 환자에게 안전하고 효과적인 초기 징후를 보인 중간결과를 발표했다.

ASLAN003은 유사기전의 초기약물 및 다른 급성골수성백혈병 치료제에서 나타나는 독성이 없고다양한 급성골수성백혈병 환자에 적용할 수 있고 경구투여가 가능한 특징을 가진다. 이 항암제는 미국 FDA에서 희귀의약품으로 지정 받아 개발에 속도를 내고 있으며 향후 다른 고형암종에 대한 개발도 진행할 예정이다.

바이오제네틱스 관계자는 “우리는 질병 치료를 획기적으로 바꿀 수 있는 혁신적인 치료제들을 개발하는 것 목표로 한다”고 말했다. 이어 “골수성백혈병은 예후가 매우 좋지 않은 종양으로 현재도 뚜렷한 표적치료제 없이 화학요법제 기반의 치료가 이루어지고 있다”며 “새로운 항암제에 대한 니즈가 커진 시장 상황에서 ASLAN003이 이러한 요구를 충족시켜줄 것으로 기대한다”고 밝혔다.

싱가포르에 본사를 둔 아슬란은 2010년 설립된 글로벌 임상단계의 항암제 개발에 전문 특화된 회사로 미국 나스닥과 대만 증시에 상장돼 가치가 입증됐다. 바이오제네틱스 관계자는 “아슬란은 항암분야 다양한 파이프라인을 보유하고 있으며 기존 계약 외에도 양사간 파트너쉽 확장을 위한 다양한 협의가 진행중”이라고 말했다.

한편 양사는 지난달 세계 최초의 담도암 표적항암제인 바리티닙에 대한 첫번째 독점 라이선스 계약을 맺은바 있다. 이 약물은 2015년 현대약품과 담관암에 한정하여 공동개발 계약을 통해 알려진 바 있는 항암제다. 그러나 담도암의 긍정적인 임상결과를 바탕으로 국내에서 상업화에 적합한 업체와 좀더 포괄적인 계약을 모색한 아슬란이 바이백 옵션을 행사하여 국내 기존 파트너로부터 권리를 회수하고 바이오제네틱스에 국내 포괄적 권리를 넘기는 독점 라이센스 계약을 체결했다.