젠큐릭스(대표이사 조상래)는 조기 유방암 예후 예측 분자진단 기술 2건에 대해 국내 특허를 등록했다고 12일 밝혔다. 

유방암 환자는 암의 호르몬 수용체(HR)와 인간상피증식인자 수용체(HER2)의 양성 또는 음성 여부에 따라 다양한 유형으로 구분되며, 각 유형에 따라 암이 가지는 특성과 그에 따른 치료 방법이 다르다. 따라서 유방암의 유형별 맞춤 치료를 위해서는 각 유형의 특징을 반영한 정확한 예후 예측이 필요하다. 

젠큐릭스가 특허 등록을 완료한 유방암 예후 예측 기술 2건은 조기 유방암 환자 중 호르몬 수용체 양성, HER2 수용체 음성(HR+/HER2-)인 유방암 환자를 위한 예후 예측 알고리즘과 호르몬 수용체 음성, HER2 수용체 양성(HR-/HER2+)인 유방암 환자를 위한 예후 예측 알고리즘이다. 해당 유형의 유방암 환자에 대해 환자의 항암치료를 비롯한 맞춤 치료 결정을 위한 근거로 사용될 수 있다. 

이번 호르몬 수용체 양성, HER2 수용체 음성(HR+/HER2-)인 유방암 환자에 대한 특허 기술을 적용한 제품은 유방암 예후 예측 검사인 GenesWell(진스웰)™ BCT 검사이다. 2016년 유방암 예후 진단 제품으로는 국내 최초로 식품의약품안전처 3등급 품목허가를 획득한 바 있다. 

젠큐릭스는 GenesWell™ BCT 검사에 이어 호르몬 수용체 음성, HER2 수용체 양성(HR-/HER2+) 환자를 위한 예후 예측 특허 기술을 바탕으로 후속 연구를 계획하고 있어, 해당 유방암 유형 환자의 맞춤 치료에 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 

한편 젠큐릭스는 기술성 평가를 통과하여 기술 특례를 통한 코스닥 이전 상장을 준비 중이며 이를 위해 올해 안으로 상장예비심사를 청구할 예정이다. GenesWell™ BCT 외에도 또 다른 주력 제품으로 GenesWell™ ddEGFR Mutation Test가 있으며, 해당 제품은 식품의약품안전처 3등급 품목허가를 받은 이후, 보건복지부로부터 신의료기술로 인정받아 판매를 앞두고 있다.