이번에 개발 중인 ‘뉴모스템®’은 미숙아의 기관지폐이형성증 치료를 목적으로 하는 폐질환 치료제로, 제대혈(탯줄 내 혈액)에서 추출한 간엽줄기세포를 이용하는 점이 특징이며, 폐조직을 재생시키고 염증소견을 개선시키는 효과를 기대하고 있다.

메디포스트는 2005년부터 삼성서울병원과 공동으로 비임상시험을 진행해 ‘뉴모스템®’의 유효성을 확인했으며, 최근 안전성 시험을 마치고 24일 임상 1상 시험을 신청했다.

메디포스트 관계자는 “이번 임상시험이 승인되면, 미숙아 사망과 합병증의 주요 원인이었던 기관지폐이형성증 환아를 대상으로 뉴모스템®의 안전성과 탐색적인 유효성 평가를 위한 임상 1상 시험을 올해 안에 시작할 수 있을 것”이라고 설명했다.

한편 ‘뉴모스템®’은 지난 2008년 치료용 조성물 관련 국내 특허를 획득한 데 이어, 보건복지가족부에서 주관하는 보건의료연구개발사업에서 신약 비임상·임상시험 지원 과제에 선정돼 2년간 연구비를 지원받고 있다.