메디톡스 계열사 뉴메코가 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 볼리비아 품목허가를 획득했다.

뉴메코는 볼리비아 의약품 및 의료기기 등록기관 아헤메드(AGEMED, Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud)로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스(NEWLUX)’의 품목허가를 받았다고 15일 밝혔다.

볼리비아는 남미 주요 보툴리눔 톡신 시장 중 하나로 꼽힌다. 자연스러운 외모와 빠른 회복을 선호하는 미용 트렌드가 확산되면서 비침습적 시술 수요가 증가하는 추세다. 미용 시술에 관심을 갖는 남성 인구가 늘면서 시장 세분화도 진행되고 있다.

메디톡스는 2007년 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명 뉴로녹스)’을 통해 국내 업계 최초로 볼리비아 시장에 진출한 바 있다. 회사는 기존 시장에서 구축한 브랜드 인지도와 유통 경험을 바탕으로 이번에는 계열사 뉴메코의 제품 ‘뉴럭스’를 통해 현지 시장 공략을 확대할 계획이다.

뉴럭스는 최신 생산 공정을 적용해 생산 수율과 품질을 높인 보툴리눔 톡신 제제다. 원액 생산 과정에서 동물유래 성분을 배제해 동물성 항원에 따른 알레르기 반응 가능성을 줄였으며, 화학 처리 공정을 최소화해 독소 단백질 변성을 낮추도록 설계됐다.

특히 원액 생산 단계에서 동물성 성분을 제거하는 방식은 기존 보툴리눔 톡신 제제에서 드물게 보고돼 온 이상 반응 위험을 구조적으로 낮추기 위한 설계라는 점에서 의미가 있다고 회사 측은 설명했다.

뉴메코는 볼리비아에 앞서 페루, 태국, 조지아 등에서 뉴럭스 품목허가를 획득했다. 현재 약 20개국에서 추가 허가 절차를 진행하고 있다.

뉴메코 관계자는 “뉴럭스의 품질 경쟁력을 기반으로 현지 시장 공략을 강화해 빠르게 인지도를 확대하겠다”며 “연내 허가 취득을 추진 중인 다른 국가에서도 성과를 이어갈 계획”이라고 말했다.