이를 위해 보건복지부와 진흥원은 지난 2002년부터 ‘한국인에 중요한 흡입 및 음식물 알레르겐 진단키트 개발’이라는 프로젝트를 3년동안 연구해 ‘제네디아 흡입성 알레르겐 엘리자(Genedia Inhalant Allergen ELISA)’를 개발했다.

이번에 출시될 제품은 “한번의 시험으로 약 3시간 안에 체내의 총 IgE와 16가지 알레르겐에 대한 특이 IgE를 정량적으로 측정하고 확인할 수 있다”고 한다. 특히 세계 최초의 TSM(점박이응애) 진단항목이 있다는 것도 특징이다.

제품에 사용된 총 16종의 알레르겐은 서울대 의대가 국내 알레르기 질환 유발율이 가장 높은 항목을 통계학적으로 조사해 적용했다. 또한 진단의 정확도를 높이기 위해 알레르겐의 7종은 국내의 것만을 사용했다.

한편 엘리자(ELISA)는 지난해 11월 식품의약품안전청으로부터 품목 제조 허가를 취득 후, 금년 3월에 1차 생산을 마치고 오는 4월 중순부터는 본격 판매를 시작할 계획이다.

이에 대해 진흥원은 “그동안 수입제품에 의존해 왔던 알레르기 진단키드 시장에도 큰 변화가 예상될 뿐 아니라 한국과 유사한 생활환경을 가진 중국이나 일본으로 수출도 예상된다”고 전망했다.

메디팜뉴스 김어진 기자 (news@medipharmnews.com)