에스티팜이 7일부터 11일(현지 시각)까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 ‘CRISPR MEDiCiNE(크리스퍼 메디슨) 2025’에 참가해 유전자 교정 치료제 관련 신규 기술을 소개한다고 9일 밝혔다.

CRISPR MEDiCiNE 2025는 전 세계 CRISPR 의료 분야 전문가들이 참여해 유전자 편집 기술의 최신 동향과 임상 적용 사례를 공유하는 국제 학회다.

에스티팜은 이번 학회에서 ▲원형 RNA(circular RNA) 합성 기술의 CRISPR 치료제 적용 ▲PAT 및 모델링 기반 올리고뉴클레오타이드·gRNA 공정 최적화 ▲STLNP® 및 SmartCap® 기술을 활용한 xRNA 치료제 개발 가속화 등 3건의 포스터를 발표한다.

회사에 따르면 유전자 치료제는 질환의 원인이 되는 유전자를 직접 교정해 근본적 치료 가능성을 높이는 방식으로, 희귀 유전질환·암·혈액질환·안과 질환 등 다양한 영역에서 개발이 진행되고 있다. 특히 LNP 기반 전달 기술과 RNA 안정화 기술의 발전이 상용화 속도를 높이고 있다.

에스티팜은 gRNA(Guide RNA)를 포함한 다양한 올리고핵산을 고효율로 합성하는 자동화 공정과 초고순도 생산 기술을 보유하고 있다. 자체 개발한 STLNP®는 기존 LNP 대비 전달 효율과 안전성을 개선한 기술이며, SmartCap®은 RNA 안정성과 발현 효율을 높이는 캡핑 기술이다.

회사는 최근 gRNA 생산 수요 증가에 대응해 올해 3분기부터 전용 생산 설비를 구축하고 고객사 대상 서비스를 확대할 계획이다.

회사 관계자는 “RNA 합성부터 전달, 생산까지 아우르는 통합 솔루션을 기반으로 글로벌 CRISPR 치료제 시장 공략을 강화하겠다”고 밝혔다.