크레아젠㈜는 이번에 선정된 과제가 ‘자가유래 수지상세포를 이용한 간세포암 면역치료제(CreaVax-HCC Inj.) 임상 1,2a상 연구’로써, ‘바이오신약 국내임상 분야’에 선정되었으며, 이번 과제 선정으로 정부지원금을 포함한 2년간 총30억원의 사업비로 간암치료제 크레아박스-에치씨씨주의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험을 완료할 예정이라고 밝혔다.

크레아젠㈜의 배용수 대표이사는 “크레아박스-에치씨씨주는 이미 지난 9월 말 식품의약품안전청으로부터 임상시험승인을 받아, 현재 서울대학교병원에서 임상시험을 위한 준비과정에 있다”고 말하며, “크레아젠㈜의 기반기술인 수지상세포 관련기술과 간(肝) 특이적 이동성을 보이는 CTP약물전달기술을 바탕으로 환자 본인의 면역세포를 이용하여 제조한 맞춤형 항암백신인 크레아박스-에치씨씨주는 이미 당사가 개발한 신장암 치료제와 전립선암 치료제에서 확인 된 바와 같이 독성이 없고, 안전한 자가유래 세포치료제로 현재까지 간 절제술이나 이식수술 왜 마땅한 치료제가 없는 간암에 대해 알코올치료나 화학색전술 등 일시적인 효과를 보이는 1차 치료를 받은 환자를 대상으로 치료할 경우 암의 전이나 재발을 근원적으로 차단하여 근치적인 치료효과를 볼 수 있을 것으로 기대한다”고 자신감을 보였다.

또한, 크레아젠의 임상연구담당자는 “간암은 우리나라 발병율 2-3위의 빈발 암으로 크레아박스 에치씨씨주는 크레아젠의 대표적 항암치료제가 될 것”이라고 말하면서, 이번 과제선정으로 회사가 필요한 연구비를 확보하여 임상시험에 박차를 가할 수 있게 되었으며 신장암이나 전립선암에 비해 대상 환자가 많아 임상기간도 계획보다 단축될 수 있을 것으로 예상한다”고 설명하였다.

보건의료기술연구개발사업은 국민건강 및 삶의 질 향상을 위한 정부의 기술개발 투자 사업으로, 경제적 파급효과 및 경쟁우위 확보가 가능한 미래 신성장동력을 창출하는데 사업 목표를 두고 질병극복, 사회안전망 구축, 신산업 창출 등의 크게 세 분야로 보건복지가족부에서 진행하고 있는 사업이다.