알앤엘바이오,유방재건 줄기세포 연구자임상 식약청 신청
스크롤 이동 상태바
알앤엘바이오,유방재건 줄기세포 연구자임상 식약청 신청
이 기사를 공유합니다
기존 방법의 안전성,제한된 효과 극복,환자의 삶의 질 향상에 기여 기대

알앤엘바이오(www.rnl.co.kr)가 국립암센터 유방암센터 이은숙 교수팀과 유방암수술 후 유방재건에 있어서의 성체지방줄기세포 치료 효과 연구자 임상을 실시한다. 이에 따라. 알앤엘바이오는 국립암센터에 임상 IRB(Institutional Review Board: 임상시험위원회)를 완료하고 식약청에 임상 진행을 신청했다고 14일 밝혔다.

유방암은 대표적인 선진국형 질병으로 비만,모유 수유의 감소,식습관의 서구화에 따라 유방암발병률이 높아져 현재 여성암 발병률 1위를 차지하고 있다. 다행히 조기에 발견하면 완치를 기대할 수 있으나 암의 일차적 치료 방법으로서의 유방절제로 인한 유방 모양의 변형이나 유방의 상실은 유방암 환자의 심리적 위축감과 불안감을 일으키며 유방암 환자의 삶의 질 저하에 큰 영향을 미쳐 왔다.

이번 임상 진행 결정으로 국립암센터의 유방암센터에서는 유방부분절제술 후 결손이 있으며, 5년 이상 무병 생존하고 있는 환자 9명을 대상으로 미세지방이식술과 함께 자가 지방유래 중간엽 줄기세포를 이식하여 재건 효과를 연구하게 된다. 현재 이용되고 있는 재건방법으로 인공보형물의 삽입이 안전성에 대한 문제가 제기되고 있고 자가 지방 이식은 지방의 흡수로 인해 생착률의 한계를 보여 왔다.

본 연구는 통상적으로 시행되었던 기존의 재건방법에 비해 성체지방줄기세포가 보다 안전하고 효과적으로 유방결손 부위를 재건할 수 있는지에 대한 임상으로 그 효과가 밝혀질 경우 유방 절제 환자들의 삶의 질 향상에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 한편 알앤엘바이오는 서울아산병원 성형외과와의 롬버그병 치료제 알앤엘 리포스템의 상업 임상 2상에 대한 식약청 신청 결과를 기다리고 있다.
 

이 기사를 공유합니다
댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.
메인페이지가 로드 됐습니다.
기획특집
가장많이본 기사
칼럼/수첩/발언대/인터뷰
방송뉴스 포토뉴스
오피니언  
연재코너  
지역뉴스
공지사항
손상윤의 나사랑과 정의를···
뉴스타운TV 기사보기