온코닉테라퓨틱스가 5월 2일부터 5일까지 미국 시카고에서 열린 ‘미국 소화기질환 주간(디제스티브 디지즈 위크·Digestive Disease Week, DDW 2026)’에서 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) ‘자큐보’의 실제 진료 환경 기반 임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 연구는 위식도역류질환 환자 5,500여명을 대상으로 실제 처방 환경에서 자큐보의 유효성과 안전성을 분석한 대규모 리얼월드 데이터(Real-World Data) 연구다.

DDW는 전 세계 의료진과 연구자 1만여명이 참석하는 소화기학·내시경 분야 국제 학술대회다. 온코닉테라퓨틱스는 DDW 2024에서 미란성 위식도역류질환 임상 3상, DDW 2025에서 위궤양 임상 3상 결과를 공개한 데 이어 올해 실제 진료 데이터까지 발표하며 3년 연속 자큐보 관련 임상 결과를 소개했다.

이번 연구는 2024년부터 2025년까지 국내 약 300개 개인병원이 참여한 다기관 연구로 진행됐다. 연구진은 실제 진료 현장에서 자큐보정 20mg을 4주간 처방받은 위식도역류질환 환자를 추적 관찰해 치료 효과를 평가했다.

연구 결과 자큐보는 가슴쓰림과 산 역류 증상을 평가하는 역류 질환 설문지(RDQ) 점수에서 복용 전 평균 2.07점이던 GERD 점수를 4주 후 0.44점까지 낮췄다. 평균 1.63점 감소 효과를 보이며 통계적 유의성을 확보했다(P<0.0001).

특히 기존 양성자 펌프 억제제(PPI)나 위산 분비 억제제를 복용했음에도 증상이 지속됐던 환자군에서도 유의미한 RDQ 점수 개선이 확인됐다. 회사는 이를 통해 기존 치료로 해결되지 않았던 증상에 대한 미충족 수요 해소 가능성을 실제 진료 데이터로 확인했다고 설명했다.

환자 만족도 조사에서는 전체 환자의 93.4%가 치료 효과에 대해 ‘만족’ 또는 ‘매우 만족’이라고 응답했다. 약물이상반응(ADRs) 발생률은 0.05%로 집계돼 관찰 기간 동안 양호한 안전성 프로파일을 보였다.

환자들은 식사 여부와 관계없이 복용 가능한 편의성과 기존 약제로 조절되지 않던 증상의 개선 효과를 자큐보의 강점으로 평가했다. 이번 연구는 PPI 및 위산 분비 억제제 사용 경험이 있는 환자에서 자큐보 전환 투여가 효과적인 치료 전략이 될 수 있음을 대규모 실제 진료 데이터로 제시했다는 평가를 받는다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “자큐보 전환 투여 전략의 실효성이 대규모 데이터로 확인되면서 위식도역류질환 환자들에게 새로운 처방 옵션을 제시할 수 있게 됐다”며 “출시 6개 분기 만에 분기 처방액 200억원을 넘어선 성장세를 바탕으로 국내외 시장 확대에 속도를 낼 계획”이라고 말했다.