HLB그룹이 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2026 Annual Meeting)’에서 주요 항암 파이프라인의 최신 연구 결과를 발표한다. 이번 학회에서는 HLB이노베이션 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)의 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-110’ 임상 1상 중간 데이터와 엘레바(Elevar Therapeutics)의 FGFR2 표적 항암제 ‘리라푸그라티닙’ 관련 추가 분석 결과가 공개될 예정이다.

AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학술대회로 꼽히는 국제 학술 행사로, 전 세계 연구자와 제약·바이오 기업이 참여해 최신 항암 연구 성과를 공유하는 자리다.

HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스는 이번 학회에서 고형암을 대상으로 개발 중인 키메릭 항원 수용체 T세포 치료제 ‘SynKIR-110’의 미국 임상 1상 중간 결과를 발표할 예정이다. 그동안 글로벌 학회에서 임상 설계와 연구 진행 상황이 소개된 적은 있지만 실제 임상 데이터를 공개하는 것은 이번이 처음이다.

SynKIR-110은 베리스모의 독자 플랫폼 ‘KIR-CAR’ 기술을 기반으로 개발된 치료제로 알려져 있다. 기존 CAR-T 치료제에서 제기돼 온 과도한 T세포 활성화로 인한 ‘세포 탈진(T-cell exhaustion)’ 문제를 개선하도록 설계된 것이 특징으로, 안전성과 효능에 대한 연구 결과에 관심이 모이고 있다.

HLB 자회사 엘레바 테라퓨틱스도 FGFR2 표적 항암제 ‘리라푸그라티닙’ 관련 연구 결과를 발표한다. 이번 발표에서는 FGFR2 선택성을 기존 범FGFR(pan-FGFR) 저해제와 비교한 분석 내용이 공개될 예정이다.

리라푸그라티닙은 올해 1월 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 글로벌 임상 2상 데이터를 통해 효능과 안전성을 확인한 바 있다. 이 약물은 2023년 혁신 치료제로 지정됐으며, 임상 2상 결과를 근거로 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청이 접수된 상태다.

회사 측은 이번 AACR 발표를 통해 리라푸그라티닙의 표적 선택성과 차별성을 추가로 제시함으로써 향후 상업화 과정에서 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

남경숙 HLB그룹 바이오전략기획팀 상무는 “이번 AACR 발표를 계기로 HLB그룹의 차세대 항암 파이프라인이 보유한 기술적 차별성과 임상적 가치를 글로벌 시장에 보다 명확하게 입증할 계획”이라며 “검증된 임상·비임상 데이터를 바탕으로 글로벌 개발 전략을 정교하게 다듬고 임상 진행 속도를 높여 차세대 항암제 분야에서 지속 가능한 기술 경쟁력을 확보해 나가겠다”고 말했다.