파미셀(김현수 대표)은 줄기세포치료제 등 첨단바이오의약품 생산 GMP 제2공장 공사를 완료하고 20일 준공식을 개최했다고 21일 밝혔다.

파미셀은 지난해 9월부터 경기도 성남시에 위치한 GMP 공장의 생산능력 확대를 위한 증설 투자에 착수하여 1,116.4m2 가량의 면적을 추가 증설했고, 추후 밸리데이션을 거쳐 ‘우수의약품 제조 및 품질관리 기준’(GMP) 인증 절차에 착수할 계획이다.

제2공장은 GMP 규정에 부합하는 최신식 스마트 공장으로 설계되었으며, 중앙통제 시스템을 도입하여 품질관리 시스템을 고도화하였다. 이에 따라 줄기세포 치료제 생산뿐만 아니라 첨단재생연구 및 치료에 사용될 의약품을 위탁생산하는 국내 CDMO 서비스 시장을 선점해 나갈 계획이다.

최근 첨단재생바이오법의 개정으로 첨단재생의료 임상연구가 활기를 띨 전망이지만, 세포를 임상에 사용될 수 있게 안전하게 처리하는 시설을 구축하고 유지하는 비용은 의료기관에 부담이 될 수 있다. 이러한 부담은 파미셀의 GMP 시설을 활용함으로써 해소할 수 있다.

파미셀 김현수 대표는 준공식 환영사에서 "GMP 제2공장의 준공을 계기로, 파미셀의 성공을 위한 의지를 키워 명실공히 ‘세계 최고의 줄기세포 치료제 전문 회사’로 역사를 이어 나갈 것"이라고 말했다.

파미셀 관계자는 “첨단재생바이오법 개정안이 시행되는 2025년부터는 첨단재생의료 임상연구를 통해 재생의료 치료가 가능해진다. 파미셀은 현재 보건복지부 첨단재생의료 임상연구과제로 복수를 동반한 간경변 치료제인 셀그램-엘씨(Cellgram-LC) 및 췌장암 치료제인 DC-WT1을 비롯해 신규과제로 신청한 만성신장질환 치료제인 셀그램-씨케이디(Cellgram-CKD)에 대한 임상연구 종료 후 재생의료 치료를 시행할 계획이다. 이로 인한 첨단바이오의약품의 수요증가가 기대되며, 매출에 직접적인 영향을 미칠 것으로 예상된다”고 말했다.

이어, “최근 임상 1상이 종료된 동종 줄기세포치료제 '셀그램-씨케이디'를 포함해 현재 임상 중인 알코올성 간경변 치료제 ‘셀그램-엘씨’와 발기부전 치료제 ‘셀그램-이디(Cellgram-ED)’등의 출시에 박차를 가할 예정”이라고 덧붙였다.