에이비온이 미국 샌디에고에서 열리는 국제 학회 ‘펩톡(PepTalk) 2024’에 초대받아 흡입제형 생물학제제 ‘ABN101’에 관한 연구 성과를 구두 발표한다고 2일 밝혔다.

‘펩톡’은 케임브리지 의료기술 연구소(Cambridge HealthTech Institute) 주관으로 2000년부터 매년 개최되고 있으며 오는 2024년에는 1월 16일부터 19일까지 진행될 예정이다. 해당 국제 학회에는 매해 다수의 글로벌 연구기관과 바이오제〮약 기업이 참여하며, 단백질 및 펩타이드 기반 신약 개발 관련 첨단 연구 성과들을 선정해 발표한다.

금번 에이비온이 선정된 발표는 ‘ABN101’의 건조 분말 제조다. 호흡기 바이러스 선제적 치료제인 ‘ABN101’은 흡입 제형 건조 분말 형태로 개발되고 있다. 기존 인터페론들은 불안정한 물성으로 분말 제형 제조가 불가했지만, 회사의 ‘ABN101’은 높아진 물질 안정성과 활성으로 분말형 제조에 성공했다.

분사 건조 방법을 이용한 ‘ABN101’ 건조 분말은 입자 크기 중앙값이 2.5 마이크로미터로 제조되어 호흡기 바이러스가 감염되는 기관지부터 폐의 깊은 곳까지 전달될 수 있다. 또한, 건조 분말 형태의 ‘ABN101’의 활성도는 액상 형태와 비교해 80% 이상 유지되는 우수한 값을 확인했다.

‘ABN101’ 건조 분말은 호흡기 바이러스 치료제로서 투약의 편리함을 기본적으로 갖췄을 뿐만 아니라, 분말 제형의 특성인 보관 용이성도 확보해 범용 호흡기 바이러스 치료제로서의 우수성, 가능성이 크다는 평가다.

최근 국제 학회에서 에이비온은 ‘ABN101’의 독감바이러스, 코로나19바이러스, RSV 등의 다양한 호흡기 바이러스에 대한 생체외(in vitro) 효능 평가를 보고했다. 이어 회사는 현재 건조 분말 제형으로 제조된 ‘ABN101’을 활용해 독감바이러스와 코로나19바이러스에 대한 원숭이 효능 평가를 진행하고 있다.

에이비온 관계자는 “흡입기 투약이 가능한 분말 제형은 호흡기 바이러스 치료제로써 최적의 제형이다. 회사의 치료제는 다른 물질보다 안정성이 탁월해 생산성과 제형 개발이라는 두 마리 토끼를 모두 잡았다”며, “‘ABN101의 경우 활성도 유지되면서 높은 수율을 이룬 흔치 않은 생물학 제제이자 건조 분말 제형이기 때문에 학회에서도 큰 관심을 두고 있고, 이번 발표에 선정돼 기쁘다”고 전했다.