싸이토젠이 27일 3차원 암 오가노이드 배양기술 기반의 암 치료반응성 진단예측 전문기업인 엠비디 및 국내 유수의 대형병원과 공동으로 배양 CTC 활용 항암제 감수성 검사를 위한 임상을 시작했다고 밝혔다.

싸이토젠과 엠비디는 국내 대형병원과 협력하여 전이성 위암 환자를 대상으로 환자의 혈액에서 분리한 살아있는 CTC와 암 조직으로부터 분리한 조직세포를 체외 암 오가노이드로 배양한 후, 항암제 감수성을 평가하여 암환자에게 적합한 항암제를 선별해 줄 수 있는 개인 맞춤형 항암제 감수성 진단서비스를 제공하기 위한 임상을 진행할 예정이다. 분리 배양된 암 오가노이드에 항암제를 투여함으로써 항암제 감수성을 확인하면 어떤 항암제가 환자에게 적합한지를 선별할 수 있다.

2021년 발표된 국가암등록통계에 따르면, 2019년 기준 한국의 암발생건수는 총 25만 4718건이며 그 중 위암은 총 2만 9493건으로 암 발생 순위 3위(11.6%)를 기록했다. 특히 암환자의 주요 사망원인인 전이와 재발의 치료법에 있어서는 더 많은 연구가 필요한 상황이다. 이번 임상을 통해 적합한 항암제를 선택할 수 있는 바이오마커를 찾지 못해 암 치료가 어려웠던 전이성 위암환자들에 대한 효과적인 치료 방법을 찾을 수 있을 것이라 기대된다.

싸이토젠은 살아있는 상태의 CTC 분리 및 분석 기술을 기반으로 암을 진단하는 액체생검 전문기업이다. 싸이토젠은 국내에서 유일하게 CTC 기반 액체생검 분석서비스로 임상시험검체분석기관(GCLP)으로 지정되었으며, 미 현지 CLIA LAB을 인수하고 미국국립보건원(National Institutes of Health)에 자사의 플랫폼 공급 및 미국 현지 대형종합병원과 협력하는 등 미국 시장진출을 본격화하고 있다.

금번 임상에 협력하는 엠비디는 3차원 암 오가노이드 배양기술을 기반으로 약물 효능과 독성을 예측하는 플랫폼(코디알피)을 개발하고 있는 정밀의료 전문기업으로 기존 2차원 세포배양 기술의 한계를 극복하고 환자 유래 암세포를 활용해 최적의 항암제를 선택할 수 있는 기술을 보유하고 있다.

싸이토젠 관계자는 “전이성 암 환자들의 절반이상이 바이오마커 기반 치료제의 혜택을 받지 못하는 상황에서 암 오가노이드를 통한 항암제 감수성 진단이 가능할 경우 전이암 치료에 관한 거대한 시장이 형성될 것이라 기대된다”며 “싸이토젠은 금번 임상 외에도 국내 유수의 기업 및 기관들과 관련 협력을 계속 이어나갈 것”이라고 밝혔다