셀트리온이 미국 시카고에서 열린 ‘2026 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC(램시마SC·미국 제품명 짐펜트라)’의 임상 결과를 공개하며 글로벌 의료진으로부터 주목을 받았다. 회사는 이번 학회를 통해 피하주사(SC) 제형의 치료 효능과 안전성을 다시 확인하며 글로벌 처방 확대 기반을 강화했다고 7일 밝혔다.

DDW(Digestive Disease Week)는 소화기학과 간장학, 내시경 분야 전문가 1만3000명 이상이 참여하는 세계 최대 규모의 국제 학술대회다. 셀트리온은 이번 행사에서 단독 부스를 운영하고 포스터 발표 2건, 심포지엄, 제품 설명회(Product Theater) 등을 진행하며 제품 경쟁력을 알렸다.

학회 첫날에는 일본에서 진행된 CT-P13 SC의 크론병(CD) 대상 임상 3상 44주 결과가 처음 공개됐다. 연구 결과에 따르면 기존 정맥주사(IV) 제형으로 임상적 관해에 도달한 환자들이 피하주사 제형으로 전환한 이후에도 내약성과 안전성이 안정적으로 유지된 것으로 나타났다. 회사는 이를 통해 SC 제형의 투약 편의성과 유효성을 동시에 확인했다고 설명했다.

크론병과 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 진행한 글로벌 임상 3상의 102주 사후 분석 결과도 공개됐다. 연구에서는 IV 치료 중단 후 최소 16주 이상 위약을 투여받은 환자군에 CT-P13 SC 240mg을 투여한 결과 신속한 임상 반응 회복과 장기 유지 효과가 확인됐다. 회사는 치료 공백이 발생한 환자에게 고농도 SC 제형이 새로운 치료 전략이 될 가능성을 제시했다고 평가했다.

이어 열린 심포지엄에서는 ‘염증성 장질환(IBD)에서의 피하주사 치료’를 주제로 글로벌 전문가들이 최신 가이드라인과 실제 임상 데이터를 바탕으로 SC 제형 활용 전략을 논의했다. 학회 마지막 날에는 짐펜트라를 주제로 한 제품 설명회를 열고 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 유일한 피하주사형 인플릭시맙 유지요법이라는 점을 강조했다.

셀트리온은 축적된 임상 데이터를 기반으로 CT-P13 SC의 글로벌 성장세도 이어지고 있다고 설명했다. 회사에 따르면 해당 제품은 지난해 글로벌 시장에서 전년 대비 약 40% 증가한 8394억원의 매출을 기록했다. 셀트리온은 올해 연매출 1조원 돌파 가능성도 기대하고 있다.

유럽과 미국 시장에서도 점유율 확대가 이어지고 있다. 유럽 주요 5개국(EU5)에서는 지난해 3분기 기준 시장 점유율 30%를 처음 넘어섰으며, 미국에서는 올해 1월 기준 월간 처방량이 전년 동기 대비 약 213% 증가한 것으로 집계됐다.

셀트리온 관계자는 “이번 DDW를 통해 CT-P13 SC의 치료 효능과 안전성에 대한 글로벌 의료진의 신뢰를 다시 확인했다”며 “향후에도 의료 현장 수요를 반영한 임상 데이터 확보와 맞춤형 마케팅 전략을 통해 글로벌 처방 확대에 속도를 낼 계획”이라고 말했다.