나이벡은 바이오 소재 분야 핵심 기술인 펩타이드 특허 2건과 임플란트 관련 펩타이드 기술 1건, 총 3건에 대한 중국 특허 등록을 완료했다고 7일 밝혔다. 자체 펩타이드 기술을 바탕으로 거대 임플란트 시장이라 평가받는 중국에서 바이오 소재 매출이 큰 폭으로 확대될 것으로 전망된다. 이번 특허는 등록에만 무려 5년이 소요될 정도로 취득이 쉽지 않았기 때문에 중국 임플란트 시장에서 기술적인 우위를 통한 진입장벽을 확보함으로써 중국 시장에 대한 경쟁력을 강화한다는 의미가 있다.

이번 특허는 ‘부갑상선 호르몬에 골조직 선택성 펩타이드가 결합돼 있는 융합 펩타이드를 포함한 약학 조성 및 생체 재료’와 ‘세포투과 기능 및 골조직 재생 기능을 가지고 있는 이중 기능성 신규 펩타이드 및 이의 용도’에 대한 것이다. 임플란트 관련 '티타늄 결합 펩타이드' 기술도 특허 등록됐다.

이중 기능성 펩타이드 특허는 나이벡의 펩타이드 융합 생체재료에 적용되는 대표적인 기술이다. 이미 해당 기술을 적용해 ‘OssGen X-15’를 상용화하는데 성공했으며 또 다른 제품 ‘펩티콜 이지그라프트’는 임상 절차를 준비 중이다.

OssGen X-15는 펩타이드 함유 치과용 골이식재로 골형성 촉진기능성 펩타이드 기반의 바이오 소재다. 치과 및 정형외과의 골재생 치료에 주로 사용된다.

펩티콜 이지그라프트는 ‘범부처 전주기 의료기기 연구개발 사업단(범부처 사업단)’이 지원하는 4차 혁명 및 미래 의료환경 선도과제에 선정돼 개발 중인 기능성 바이오 소재다. 자체 개발한 펩타이드와 고순도 콜라겐 기능활성 물질을 융복합해 펩타이드 및 바이오 구조 안전성을 확보했기 때문에 치과, 정형외과, 피부과 등 다양한 분야에 적용이 가능하다.

펩티콜 이지그라프트는 올해 초 범부처사업단으로부터 임상진행을 골자로 하는 2단계 진입을 승인받은 바 있다. 지난해 펩티콜 이지그라프트에 대한 IRB(임상연구원리위원회) 승인 후 식약처에 임상시험계획승인서를 제출해 현재 검토가 진행 중이다. 나이벡은 올해 중으로 펩티콜 이지그라프트에 대한 임상진입을 목표로 하고 있다.

나이벡 관계자는 “오랜 기간 동안 까다로운 심사를 거쳐 자체 펩타이드 기술에 대해 중국 특허를 획득하는 데 성공했다”라며 “중국 임플란트 시장은 전 세계에서 가장 높은 성장률을 기록 중인 시장으로 이번 특허 등록을 통해 기술적 우위를 공식적으로 확인받았을 뿐 아니라 기술 보호 효과까지 있어 중국에서 바이오 소재 사업을 키우는데 유리한 위치를 선점할 것”이라고 말했다.

그는 이어 “최근 정부가 바이오 소재를 비롯한 의료기기 개발에 대한 지원을 확대하고, 특히 치과용 바이오 소재 및 의료기기를 대표적인 수출전략 산업으로 육성해 나갈 것임을 밝혔다”며 “나이벡은 정부의 지원 정책을 적극 활용해 자체 개발한 펩타이드 특허 기술에 기반한 다양한 바이오 소재들을 개발해 글로벌 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 덧붙였다.

최근 정부는 ‘1차 의료기기 산업 육성·지원 종합계획’을 발표하며 향후 5년간 의료기기 및 바이오 소재 분야 민간과 정부의 연구개발 투자 규모를 10조 원까지 확대하겠다고 발표한 바 있다