네오크레마, 장건강(변비,장내미생물) 개선 임상시험 위한 생명윤리위원회(IRB) 승인
네오크레마, 장건강(변비,장내미생물) 개선 임상시험 위한 생명윤리위원회(IRB) 승인
  • 김예진 기자
  • 승인 2019.10.23 16:19
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네오크레마(대표 김재환)는 장건강(변비,장내미생물) 개선에 대한 갈락토올리고당[GOS(Galactooligosaccharide) ]의 유효성 및 안정성 평가를 위해 인체 적용평가를 계획하고 있으며, 우석대학교부속한방병원 기관생명윤리위원회(IRB)로부터 인체 임상시험 승인을 받았다고 22일 밝혔다.

㈜네오크레마 관계자는, ㈜네오크레마에서 제조하는 갈락토올리고당[GOS(Galactooligosaccharide)]은 발효공정 개발을 적용한 순도 70%이상의 고순도 갈락토올리고당을 생산하고 있으며, 세계 최초로 유기농갈락토올리고당의 개발 및 사업화도 성공하였다고 말했다. 

또한, ㈜네오크레마의 갈락토올리고당 [GOS(Galactooligosaccharide)] 제품은 미국FDA의 GRAS (Generally Recognized As Safe, GRN 00729) 인증 획득을 통해 제품의 안정성에 대한 입증 및 이슬람 율법에 따른 식음료 규정인 할랄인증(Halal certification)과 유대교 율법에 따른 식음료 규정인 코셔인증(Kosher certification) 획득을 통하여 해외시장 진출의 교두보를 마련한 상황이다. 

㈜네오크레마는 본 생명윤리위원회 승인을 통하여, 갈락토올리고당 제조사로써 과학적인 기능성 입증을 통한 위한 노력을 경주하고 있으며, 프리바이오틱스를 이용한 마이크로바이옴 연구에 매진하고 있다.


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