셀리버리가 6월 9일에 미국 샌프란시스코에서 열린 세계 최대 비만∙당뇨 관련 연례학술대회인 미국 당뇨병 학회 「American Diabetes Association (이하 ADA)」에서 자사의 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 CP-deltaSOCS3의 최신 연구∙개발 결과 2건을 발표했다고 11일 밝혔다.

셀리버리 관계자에 따르면 “CP-deltaSOCS3가 고지방 식이에 의한 비만동물모델에서 2주 투여로 15%의 체중감량 효과를, 식이조절을 병행했을 때는 25%의 획기적인 체중감량 효능을 보일 뿐만 아니라, 혈뇌장벽 (BBB)을 투과하여 뇌 전체 질량의 1%에 불과한 시상하부 (hypothalamus)에 전달되어 식욕을 억제할 수 있다”며 이번 ADA 학회에 조대웅 대표가 직접 참가하여 최초로 발표를 진행했다.

또한, CP-deltaSOCS3는 고도비만 치료 효능뿐 아니라, 제2형 당뇨병에도 탁월한 효능 (67% 혈당 감소)을 나타냈으며, 혈중 콜레스테롤 개선 (31% 감소), 지방간 치료 효능 (74%), 복부지방 감소 효과 (53.5%)를 나타내, 고도비만 및 제2형 당뇨에 대한 강력한 치료 효과가 있는데다가, 기존의 향정신성 비만치료제가 가지는 부작용 (심한 두통, 우울증, 어지럼증, 설사 등)이 없는 안전한 신약후보물질임을 밝혔다.

“현재, CP-deltaSOCS3는 미국과 유럽에서 각각 공정, 생산 및 캡슐化 계약을 맺고 비임상 시험이 진행되고 있다”며, “이 비임상 시험을 통해 먹는 알약 형태의 환자 친화적 혁신신약으로 개발될 수 있을 것이며, 글로벌 제약사들과의 공동개발 및 라이센싱 아웃을 적극적으로 추진하고 있다” 라고 회사 관계자는 밝혔다.

ADA 현장에서는 비만, 당뇨병 등 대사질환에 특화된 다국적 제약사들의 문의가 이어졌다. 그 중 대사질환에 특화된 Top 20 글로벌 제약사는 셀리버리 발표장을 방문하여 CP-deltaSOCS3의 실험데이터를 보고 깊은 관심을 보였으며, 자체적으로 확보하고 있는 펩타이드 기반의 다양한 신약후보물질에 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술을 적용하여 혈뇌장벽 (BBB) 투과성 신약물을 공동개발 하는데 있어 이번 ADA 컨퍼런스 후 구체적인 협의를 이어가자고 제안했다고 밝혔다.

한편, 셀리버리의 고도비만 치료 신약개발 프로젝트 CP-deltaSOCS3는 중소벤처기업부의 기술혁신개발사업 (과제번호: S2579740)에 선정되어 현재 R/D 국가과제를 진행 중이다.