셀리버리는 중소벤처기업부의 기술혁신개발사업 (과제번호: S2369334)에 「바이오베터 골형성촉진제 CP-BMP2 개발」 과제가 선정되어, 지난 2년간 후보물질 도출 연구∙개발 결과 최종평가 위원회로부터 공식적으로 성공 판정을 받았다고 밝혔다.

(주)셀리버리는 「약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)」을 기반으로 단백질소재 바이오신약의 연구∙개발 및 라이센싱을 사업모델로 하는 코스닥 상장사 (268600)로 현재 파킨슨병-, 췌장암-, 고도비만-, 운동실조증- 및 희귀대사질환- 치료제와 골형성 촉진제 등을 후보물질 파이프라인으로 보유하고 있다. 

기존의 골형성촉진제 (BMP2단백질)는 뼈가 골절된 상황에서 다시 외과적인 수술을 받아 골절된 신체 부분을 째고 뼈를 노출시켜 운반체에 고용량 단백질을 묻혀서 뼈에 직접 부착하고 다시 피부를 꿰매야 하는 고통스런 과정을 밟을 수 밖에 없다. 그러므로, 1회 투여를 위한 수술 밖에 안되며 짧은 반감기로 인해 고용량을 투여해야 해서 암 발병 및 골 과다형성 등의 부작용이 있다. 

그러나, 이번에 개발 성공한 바이오베터 골형성촉진제 CP-BMP2는 바이오 의약품 개발을 위한 플랫폼 기술인 「약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT)」을 적용하여 세포/조직-투과성을 지니며, 생체 내에서 안정하고, 기존 BMP2 단백질 대비 저용량으로 뼈 골절 주변에 주사로써 CP-BMP2 단백질이 골절된 뼈에 직접 전송되며, 무엇보다도 운반체 및 외과수술이 필요 없고 저용량으로 복수의 주사투여가 가능하며 암 등 심각한 부작용이 적다는 장점을 지닌다.

셀리버리 관계자는 “이번 정부 R&D 과제 결과는 그 동안 끊임없는 연구개발 노력에 대한 성과이며, 다른 파이프라인들도 국가 R&D 과제에 경쟁을 통해 선정되어 계속해서 연구비 지원을 받고 있다”고 말했다. (주)셀리버리는 지난 5년 간 7개의 정부과제가 선정되어, 약 69억 원의 신약개발을 위한 R&D 연구비를 지원받고 있으며, 미국에 본부를 둔 비영리 연구∙개발 기금인 마이클제이폭스재단 (MJFF) 으로부터는 파킨슨병 치료 후보물질 iCP-Parkin의 연구비를 수혜받고 있다. 현재, CP-BMP2는 미국과 유럽연합 (EU)에 출원되어 있으며, 등록 심사 중이다.