일양약품, 파킨슨병 치료제 후보물질 "슈펙트" SCI 국제학술지 등재
일양약품, 파킨슨병 치료제 후보물질 "슈펙트" SCI 국제학술지 등재
  • 김예진 기자
  • 승인 2018.04.17 14:12
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일양약품(대표 김동연)은 최근 개발중인 파킨슨 치료제 후보물질인 국산 18호 신약  “슈펙트 (성분명:라도티닙)”가 SCI 국제학술지 ”Human Molecular Genetics” 에 게재 승인되어 곧 등재될 예정이라고 17일 밝혔다.

SCI국제학술지 ”Human Molecular Genetics(HMG)”는 Impact factor 5.34로 관련분야에서 전세계 상위 16% 안에 포함된 저명한 국제학술지다.

 “HMG최신호”는 美 ‘존스홉킨스 대학 연구진’의 논문인 ‘전임상 파킨슨병 마우스 모델에서 ‘c-ABL kinase’ 라도티닙의 신경보호효과’를 게재하고 “슈펙트가 세포 수준 뿐만 아니라 동물에서도 ‘파킨슨 병’의 진행을 효과적으로 억제한다”고 알렸다.

학술지를 통해 “슈펙트”는 티로신 인산화 효소 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI)로서 ‘c-abl kinase’라는 인산화 효소를 억제하여 파킨슨병의 주요인자인 ‘알파시누클레인(a-synuclein)’의 응집을 저해하는 것으로 나타났다.

또한, “슈펙트”는 ‘파킨슨 병’ 발병의 주요 인자인 ‘PFF(Pre-formed Fibril)’를 주입한 모델에서 도파민 뉴런의 세포사멸에 대한 보호 효과 뿐만 아니라, 행동학적 실험에서도 운동능력 향상 효과를 밝혔으며, 특히 뇌질환치료에 필수적인 뇌혈관장벽을 우수하게 통과하여 향후 치료제로서의 개발 가능성을 제시했다.

한편, 일양약품은 슈펙트의 ‘파킨슨 병’에 대한 효과를 알아보기 위하여 美 존스 홉킨스 대학교에서 기전 규명 및 파킨슨병 질환 동물모델에서의 효능을 평가 하여 치료효과를 확인 하였으며, 이미 시판된 물질로써 안전성이 입증되었기에 제품화에 대한 가능성을 높여가고 있다.


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