알테오젠, 피하주사용제제(SC) 원천기술 인간 히알루로니다제 PCT 국제 출원
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알테오젠, 피하주사용제제(SC) 원천기술 인간 히알루로니다제 PCT 국제 출원
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알테오젠(대표이사 박순재)이 정맥주사용 의약품을 피하주사용 의약품으로 전환할 수 있는 새로운 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 재조합단백질의 국내 특허 출원에 이어 PCT(Patent Cooperation Treaty; 특허협력조합) 국제 특허를 출원했다고 30일 밝혔다.

이번 PCT 출원한 기술은 기존에 알려진 인간 히알루로니다제의 고유한 작용기작과 효소 활성을 유지하면서 열 안정성을 증가시켜 단백질의 안정성을 높인 새로운 인간 히알루로니다아제 기술이다.

기존의 항체치료제나 단백질 의약품의 경우 인체에 많은 용량을 투여하여야 효과가 있어 투여방법은 정맥주사로 투여하여야 만 해야 하는데, 투여시간이 약 4-5시간 정도 걸려 환자에게 많은 어려움이 있었다. 이를 극복하기 위하여 정맥주사를 피하주사로 투여방식이 바꿀 수 있는 기술 개발이 진행되고 있으며 세계 2번째로 ㈜알테오젠에서 2018년 7월에 기술 개발을 완료하여 국내 특허 출원을 진행하였다.

기술의 중요성을 감안하여 특허 출원 전에 특허 전문 업체들과의 컨소시엄을 구성하여 특허 출원 가능성을 확인하여 기존의 특허와 비교할 때 신규성, 진보성 및 상업상의 이용성을 확보한 상태이다.

알테오젠의 관계자는 “PCT 출원은 각 지정국에서 직접 출원한 것과 동일한 효과를 누릴 수 있어 글로벌 개별국가로 특허 출원을 위한 시간적 노력 및 비용 면에서 절약할 수 있다. ”라고 하며 “이번 PCT 출원을 통하여 자사의 인간 히알루로니다아제가 글로벌 제약사들과 비독점적 라이센스 계약을 하는데 박차를 가할 수 있을 것이다.” 고 밝혔다.

한편 ㈜알테오젠은 정맥주사를 피하주사로 바꾸어 주는 원천기술인 Hybrozyme® 기술을 이용하여 만든 신규의 인간 히알루로니다제 기술에 유방암 및 위암 치료제인 허셉틴을 접목한 허셉틴 피하주사(SC) 제형에 대하여 올 초에 국내특허를 출원하였고, 허셉틴 피하주사 제형을 자체적으로 개발하고 있다. 또한 인간 히알루로니다아제에 대한 원천기술에 대하여 다수의 글로벌 제약사들과 라이센싱 아웃에 대한 협상을 진행하고 있다.

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