나이벡, BIO USA 2026 참가… NP-201 등 파이프라인 파트너링 진행

나이벡은 지난 22일부터 25일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘BIO International Convention 2026’에 참가했다고 29일 밝혔다.

회사는 행사 기간 기업 발표(Company Presentation)와 글로벌 제약사 및 바이오 기업 30여 곳과의 1대1 미팅을 통해 핵심 파이프라인에 대한 기술이전(License-out) 및 공동개발 방안을 논의했다.

주요 논의 대상은 글로벌 임상 2상 승인을 받은 플래그십 파이프라인 ‘NP-201’이었다. 나이벡은 NP-201의 개발 및 사업화 전략과 함께, 후속 파이프라인(리제노타이드, NIPEP-401, NIPEP-501, NIPEP-701 등)의 연구 데이터를 제시했다.

리제노타이드(Regenotide)는 임상 1상에서 기존 GLP-1 계열 치료제의 주요 부작용(구토, 매스꺼움, 소화불량 등)이 나타나지 않았으며, 근감소증 예방과 지방간 개선 효과를 확인했다.

NIPEP-401(대사성 만성 신장병 치료제)은 전임상 효능 자료와 임상 1상 안전성 데이터를 공개했다.

NIPEP-501(섬유증 연계 종양 치료제)은 암 주변 섬유화 미세환경 제어와 면역항암제 병용 효과를 신장암·폐암 모델에서 제시했다.

NIPEP-701(알츠하이머병 치료제)은 타우 응집 억제와 신경 기능 회복 기전을 바탕으로 AD 마우스 모델에서의 행동 개선 효과를 확인했으며, 혈액뇌관문(BBB) 통과 플랫폼을 적용한 약물 전달 전략을 설명했다.

나이벡은 이번 행사에서 논의된 내용을 바탕으로 후속 절차를 진행할 계획이다. 핵심 후보 기업을 선별해 3분기 내 비밀유지계약(CDA) 체결과 데이터 패키지 제공을 완료하고, 일부 기업과는 물질이전계약(MTA) 및 기술 실사(Due Diligence) 일정을 조율하기로 했다.

정종평 나이벡 대표는 “이번 BIO USA 참가를 통해 NP-201의 임상 2상 준비 상황과 후속 파이프라인의 가치를 설명했다”며 “글로벌 파트너십을 통해 실질적인 사업화 성과를 도출하겠다”고 말했다.