에이비온, CLDN3 타깃 치료제 ‘ABN501’ 확장성 확인

에이비온이 28일 클라우딘3(CLDN3) 표적 항체 치료제 ‘ABN501’을 기반으로 한 이중특이적 T세포 인게이저(Bispecific T-cell Engager) 확장 가능성을 전임상에서 확인했다고 밝혔다. 회사는 이중특이 항체 기술을 통해 고형암 치료 영역을 확대한다는 계획이다.

ABN501은 고형암에서 과발현되는 CLDN3를 표적하는 항체 치료제다. 특히 소세포폐암(SCLC)을 포함한 여러 고형암에서 암세포 간 밀착연접(Tight Junction)을 형성하는 CLDN3를 선택적으로 겨냥한다.

이번에 공개된 BsABN501(anti-CLDN3xCD3)은 ABN501을 기반으로 설계한 이중특이적 항체 후보물질이다. 종양 항원인 CLDN3와 T세포 표면 단백질 CD3를 동시에 인식해 T세포를 종양 부위로 유도하고 암세포 사멸을 촉진하는 기전을 갖는다. 이중특이적 T세포 인게이저는 T세포와 종양항원을 동시에 결합시키는 차세대 면역항암 접근법으로, 혈액암 분야에서 개발이 활발히 진행되고 있다.

에이비온은 독성평가를 통해 ABN501의 안전성을 확인했으며, 비임상 모델에서 항암화학요법과 병용 시 치료 효과가 개선되는 결과도 확보했다고 설명했다.

회사는 지난 16일 미국 소재 항체약물접합체(ADC) 개발사와 ABN501 관련 라이선스 아웃을 위한 텀시트를 체결했다고 밝힌 바 있다. 본계약이 체결될 경우 총 계약 규모는 8억 달러(약 1조2000억 원)를 상회할 것으로 예상된다.

한편 에이비온은 4월 25일부터 30일(현지시간)까지 미국 일리노이주 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 ABN501의 전임상 결과와 BsABN501 확장 전략을 담은 포스터 2건을 발표한다.