현대ADM, TNBC 가짜내성 치료제 '전이 억제율' 87.8%

현대ADM이 현대바이오사이언스와 공동으로 실시한 삼중음성유방암(TNBC) 동물실험에서 ‘가짜내성 치료제’ 페니트리움(Penetrium)과 면역관문억제제(Anti-PD-1)를 병용 투여한 결과, 전이 억제율이 87.8%로 나타났다고 18일 밝혔다. 이는 면역항암제 단독군의 전이 억제율 41.2% 대비 2배 이상 높은 수치다.

이번 전임상은 삼중음성유방암 세포를 마우스에 이식한 뒤 9일째 암 전이 정도를 특수 영상 장비(IVIS 이미지 분석 시스템)로 측정하는 방식으로 진행됐다. IVIS는 암세포에서 발생하는 신호를 감지해 종양 확산 정도를 정량화하는 장비다.

회사 측은 페니트리움이 종양 주변 세포외기질(ECM)의 경화와 전이 전 니치(pre-metastatic niche) 형성을 억제해 항암제와 면역세포의 종양 침투성을 높인 결과라고 설명했다. 이를 통해 원발암뿐 아니라 전이 억제 효과도 확인됐다는 것이다.

앞서 진행된 파클리탁셀과의 병용 전임상에서는 단독군 대비 종양 축소 효과가 8배 증가하고 전이 억제율 100%를 기록했다고 밝혔다.

현대ADM은 반복 항암치료 후 효과가 감소하는 원인을 암세포의 유전자 변이에 따른 ‘진짜내성’이 아니라 약물과 면역세포의 도달 실패에 따른 ‘가짜내성(pseudo-resistance)’으로 보고 있다. 페니트리움은 종양 미세환경을 조절해 약물 도달 경로를 확보하는 기전의 치료제라고 설명했다.

페니트리움의 유효성분 니클로사마이드는 코로나19 임상 등을 통해 인체 투여 안전성이 확인됐으며, 13주 장기 독성시험에서 인체 투여량의 17배까지 독성이 나타나지 않았다고 회사는 밝혔다.

김수정 현대ADM 신약개발 부문장은 “이번 연구는 전이암 치료에 대한 새로운 접근 가능성을 제시한 사례”라고 말했다. 진근우 현대바이오 대표는 “AACR 2025에서 전이 억제를 중심으로 한 연구 성과를 발표할 계획”이라고 밝혔다.

해당 전임상 결과는 4월 25일 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 발표될 예정이다.