셀리버리, 세계 10위권 글로벌 제약사 '라이센싱' 사업의 구체적인 로드맵 제안 받아

셀리버리는 세계 10위권 글로벌제약사로부터 세포간 연속전송 (TSDT) 플랫폼기술을 적용한 혁신신약의 공동개발에서 TSDT 플랫폼기술 라이센싱에 이르는 구체적인 사업 로드맵 제안을 받았다고 밝혔다.

유럽을 기반으로 한 글로벌 Top10 제약사의 외부혁신 (External Innovation) 책임자는 유전자치료법 (Gene Therapy)과 TSDT 플랫폼기술 융합을 통한 항암제 (Anti-Cancer), 심혈관계 (Cardiovascular Disease) 및 신장질환 (Renal Disease) 치료제 개발에 셀리버리의 신약개발 바이오테크놀로지 TSDT 기술의 적용을 원하여, 이 기술의 라이센싱-아웃 (L/O)에 대한 구체적인 로드맵을 제안한 것으로 확인되었다.

특히, 현재 아시아에 기반을 둔 글로벌 파트너社와 라이센싱-아웃 협상이 진행중인, 퇴행성뇌질환 (Neurodegenerative Disease) 신약개발을 위한 유전자치료법과 TSDT 플랫폼기술의 융합사업에 대해서도 큰 관심을 보였는데, 퇴행성뇌질환 이외의 다른 질환으로 확장 및 적용가능한 혁신신약의 개발 가능성에 대해 심도있는 논의가 있었던 것으로 알려졌다.

셀리버리의 연구개발 및 사업개발 책임자는, “TSDT 플랫폼기술은 유전자치료제와 융합될 경우, 치료효율성이 극대화 된다는 것을 증명하였으며, 그 결과를 글로벌 제약사들과 공유하였다. 유전자치료제는 많은 글로벌 제약사들이 가장 활발히 개발중인 치료제 영역으로 많은 유전자치료제 개발사들의 관심이 쏠리는 것은 당연하다고 본다. 현재, 이 글로벌 파트너社와 진행중인 라이센싱 협상도 이 유전자치료제 개발을 위한 것이다. TSDT 플랫폼기술이 다양한 불·난치성 유전병에 적용되어 공동개발은 물론 연속적인 플랫폼기술 라이센싱-아웃이 일어날 수 있도록 할 것"이라고 강한 자신감을 나타냈다.

현재, 셀리버리는 이 글로벌 파트너社와 진행중인 라이센싱-아웃 협상을 위해 대표이사를 비롯하여 담당 연구진 및 협상전권을 갖는 미국 협상팀의 책임자가 글로벌 파트너社의 초청으로 주재국을 방문중이다.