‘리보세라닙’ + ‘옵디보’ 병용 임상 1상 시험 결과 ‘ASCO-SITC’에서 발표

에이치엘비는 자회사 LSK Biopharma (이하 LSKB)를 통해 개발중인 ‘리보세라닙’과 면역항암제 ‘옵디보’의 병용 임상 1상 시험의 중간 결과를, ‘ASCO-SITC (면역항암제학회/2월 28일~3월2일/미국 샌프란시스코)’ 포스터 세션에서 발표했다고 4일 밝혔다.

이번 임상시험은 리보세라닙과 옵디보간의 병용 임상 효능을 확인한 첫번째 결과로, 옵디보를 투여받고 있는 환자에게 저용량의 리보세라닙을 병용 투여한 결과, 질병이 개선되었고 부작용이 효율적으로 관리될 수 있음이 관찰되었다.

이러한 결과를 통해 최근 항암 연구 분야의 트렌드로 떠오른 신생혈관억제제와 면역항암제의 병용 요법에서 리보세라닙의 충분한 경쟁력을 확인하였다.

회사 관계자는 “리보세라닙과 옵디보와의 병용투여를 통해 새로운 치료 요법 (New regimen) 가능성을 확인하였으며, 미충족 수요가 (Unmet Needs)가 높은 희귀암들을 대상으로 적응증 추가를 기대한다” 고 밝혔다.

2018년 1월 첫 환자 등록을 시작으로 2019년 2월까지 등록된 총 21명의 환자 중 12명은 여전히 생존, 투약이 진행 중이며 임상시험에 등록된 환자들은 대부분 ‘옵디보’가 적응증을 추가하지 못한 육종(Sarcoma) 환자들로서 최소 3용량 이상 옵디보를 투약 받은 환자 들이었다.

이번 병용 임상시험은 2개의 Part로 구분, Part1에서 절제 수술이 불가능하거나, 전이성 고형암 환자를 대상으로 리보세라닙의 권장용량을 결정하였고, 등록된 Part2의 임상환자에게 Part 1에서 결정된 리보세라닙의 권장용량을 투약하여 병용요법의 안전성과 효능을 확인하는 방식이다.