이수앱지스, ISU104 임상 1상 파트2에서 완전관해 관찰
이수앱지스, ISU104 임상 1상 파트2에서 완전관해 관찰
  • 김예진 기자
  • 승인 2020.09.15 10:11
  • 댓글 0
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목적반응률 36.4%, 질병조절률 81.8%로 높아 종양 크기 유효성 확인

이수앱지스는 오는 19일부터 개최되는 ‘유럽종양학회 2020 온라인 회의(ESMO Virtual Congress 2020, 이하 ESMO)’ 참가에 앞서 표적항암제 ‘ISU104’의 단독 및 세툭시맙(Cetuximab) 병용 투약 결과를 담은 초록을 공개했다.

ErbB3 타깃 항암 신약인 ISU104는 현재 진행 중인 임상 1상 파트2를 통해 안전성, 약동학, 항종양효능 그리고 항약물항체의 발현 등에 대해 분석하고 있다. 또한, ISU104 투약에 대한 EGFR, ERBB2, ERBB3, pERBB3, NGR1, HPV 등의 바이오마커들에 대한 분석을 포함하고 있다.

이번 초록에 따르면, ISU104의 세툭시맙 병용 투약 시 ORR(목적반응률, objective response rate)은 36.4%를 나타냈고, DCR(질병조절률, Disease Control Rate)은 81.8%로 확인됐다. 특히 병용 투약 환자군에서는 CR(Complete response, 완전관해)이 관찰되었으며, 투약 중단에 이르는 부작용은 발견되지 않았다.

이수앱지스 관계자는 ”이번 ESMO에서 발표할 임상 데이터의 경우, 마지막 환자의 투약이 지난 3월에 시작돼 오는 10월에 끝나는 만큼 데이터 자체의 신뢰성은 높다”며, “세툭시맙과의 병용 투약 시 ORR과 DCR이 높은 만큼 1차 치료제의 내성 및 재발을 획기적으로 개선시켜주는 ISU104에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 높아지고 있다”고 말했다.

이수앱지스의 ISU104 임상 1상 파트2 결과에 대한 자세한 데이터는 ESMO virtual congress 2020에서 공개될 예정이다.

 

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