유테크, 코로나19 예방치료제 美 FDA 긴급사용승인 신청
유테크, 코로나19 예방치료제 美 FDA 긴급사용승인 신청
  • 윤민아 기자
  • 승인 2020.08.25 14:18
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예방치료제, 기존 FDA 등록물질 … 유행성 검증 마쳐

유테크가 코로나19 바이러스를 무력화할 수 있는 예방치료제의 미국 FDA 긴급사용승인 신청을 진행한다.

유테크는 이달 말 코로나19 바이러스 예방치료제(Preventive treatment)에 대한 미국 식품의약국(FDA)긴급사용승인 신청을 앞두고 있으며 승인이 나오는 즉시 제품을 출시할 계획이라고 25일 밝혔다. 이 회사는 올해 코로나19 예방치료제 시장 진출을 목표로 유수의 바이오 기업들과 접촉한 결과 최근 미국의 A사와 공동 사업을 위한 양해각서(MOU)를 체결하고 현지 합작법인 설립을 마무리 중이다.

이 회사의 코로나19 바이러스 예방치료제는 기존 FDA의 등록 물질로 안전성, 무독성 등 유해성에 대한 검증을 마친 상태다. 미국 현지 최고 수준의 바이러스 전문 연구소에서 긴급사용승인 신청을 위한 테스트 결과 코로나19 바이러스에 대한 우수한 효능을 입증했다고 알려졌다.

이정태 유테크 대표이사는 “유테크에 합류한 이후 신성장동력 확보를 위해 마스크 사업에 이어 바이오 사업 진출을 계획해왔고 올해 내로 코로나19 예방치료제 사업 관련 가시적인 성과가 나올 것”이라며 “추후 진행되는 사항은 미국의 계약 당사자와 협의 후 공시 등을 통해 공개할 예정”이라고 말했다.

한편 유테크의 최대주주 대현에스티는 최근 꾸준한 추가 지분 매입에 나서고 있어 회사의 하반기 실적 개선에 대한 기대감을 높이고 있다. 대현에스티는 지난 19일 장내에서 15만주를 매수한 데 이어 24일 추가로 장내 1.5만주를 사들여 보유주식을 487만7,865주에서 489만2,865주로 확대했다. 지분율은 16.14%다.

회사 관계자는 “최대주주의 지분 확대는 당분간 지속적으로 이뤄질 예정”이라며 “이는 회사의 신규사업들에 대한 강한 자신감과 확신을 의미하는 것으로 하반기 영업이익 흑자전환을 시작으로 실적 개선세가 크게 이어질 것으로 기대된다”고 설명했다.

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