알테오젠, 항체-약물접합 ADC 유방암/위암 치료제 글로벌 라이센싱 아웃을 위한 시동
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알테오젠, 항체-약물접합 ADC 유방암/위암 치료제 글로벌 라이센싱 아웃을 위한 시동
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제15회 PEGS-Boston 2019(단백질 항체 엔지니어링 서밋)에서 ADC 유방암/위암치료제 개발 진행 발표

알테오젠(대표 박순재)은 4월 8일에서 4월 12일까지(5일간) 미국 보스턴에서 개최되는 PEGS-Boston 2019 학회(단백질 항체 엔지니어링 서밋)에서, 항체-약물접합(ADC) 바이오베터 원천 기술인 NexMabTM-항체 기술을 기반으로 국내에서 유일하게 임상 1상을 진행하는 유방암/ 위암 ADC 치료제(ALT-P7)의 개발 진행에 대하여 4월 11일 11시(현지시간)에 발표하여 전세계에서 ADC 연구 개발을 이끌어 가는 글로벌 기업들에게 큰 관심을 받았다.

PEGS-Boston 학회는 바이오 의약품의 연구 개발에 대하여 발표하는 세계 최대의 학회 중 하나로 항체 공학, 항체 항암제, 면역 항암제, 세포 배양, 바이오 의약품 분석, 바이오 의약품 접합 등 바이오 의약품 개발 전반에 대한 주제를 다루고 논의하는 학회이다. 올해 4월 보스톤에서 5일동안 진행되는 이 행사에서는 작년보다 약 30퍼센트 이상 늘어나 세계 각지에서 2,600여 명이 참가하였으며 22개의 컨퍼런스 프로그램과 400건 이상의 연구 발표하였고, 300여 건의 포스터 발표, 그룹 토론, 브레이크아웃, 패널 디스커션 등을 진행하는 등의 다양한 네트워킹 기회 제공하였다.

ADC 유방암 치료제는 로슈의 캐사일라(Kadcyla)가 2017년 기준으로 약 1조 정도의 매출을 올리고 있는 품목으로 2020년에 약 7조에 달할 것으로 예상되는 블록버스터 의약품이다.

현재 ㈜알테오젠을 포함하여 글로벌 제약사인 앱비(AbbVie), 앱제노믹스(AbGenomics), 다이이치산쿄(Daiichi-Sankyo), 에이디시테라퓨틱스(ADC Therapetics) 등의 기업에서 임상을 진행하고 있다. 이중 일본의 다이이치산쿄(Daiichi-Sankyo)의 DS-8201은 임상 2/3상 진행 중이고, 최근 글로벌 제약사인 아스트라제네카에 선급금 13억 5000만 달러(한화 1조 5,000억)와 단계별 성공사례금 55억 5000만 달러 등 최대 69억 달러(7조 8000억) 규모로 기술 이전을 하여 차 세대 유방암 항암제로써 큰 주목을 받고 있다.

㈜알테오젠 관계자는 “자사의 ADC 유방암치료제는 국내에서 유일하게 임상 1상을 진행하고 있고 글로벌 기업의 다른 제품과 비교해서 ADC의 가장 큰 관심사인 인체 안전성 면에서 뛰어나다. 또한 지난해 11월 World ADC 샌디에고에서 개발 진행사항 발표에 이어 이번 PEGS-Boston 2019에서 발표를 통하여 글로벌 기업과 더욱 가까워질 수 있는 계기를 만들었다.” 라고 하며 라이센싱 아웃에 강한 자신감을 나타냈다.

한편 ㈜알테오젠의 ALT-P7 ADC는 유방암치료제 이외에 위암치료제로 작년에 미국 FDA에서 희귀의약품으로 등록되었다

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