셀루메드(대표 심영복)는 식품의약품안전처로부터 재조합골형성단백질이 함유된 골이식재 ‘라퓨젠 BMP2’에 대한 척추임상시험 계획 승인을 받았다고 13일 공시했다.

이번 임상시험은 연세대학교 신촌 세브란스병원, 우리들병원, 고려대학교 구로병원, 한림대학교 성심병원 등 총 4군데 의료기관의 신경외과팀에서 진행되며, 허리의 디스크 질환으로 인한 통증을 동반하는 척추 임플란트 이식술 예정 환자 76명에게 적용될 예정이다.

셀루메드의 ‘라퓨젠 BMP2’는 세계에서 두 번째이자 국내에서 최초로 승인 받은 동물세포 유래 골형성단백질이 함유된 바이오시밀러 복합의료기기로, 척추손상, 치아손상 등 골 결손 부위에 주입 할 경우 골유합 속도를 앞당겨 준다. 셀루메드는 이미 ‘라퓨젠BMP2’에 대한 치과용 임상시험을 거쳐 지난 5월 골이식용복합재료(제허13-922호)로 식약처 품목허가를 획득한바 있다.

이번 임상시험은 동일한 제품을 신경외과, 정형외과 등 더욱 넓은 범위에 적용하고자 수행하는 것이며, 골유합 속도 및 강도의 향상 정도를 평가하게 된다. 셀루메드의 정형용 BMP2가 제품화에 성공할 경우 1조 5천억원 규모를 형성하고 있는 세계시장에 진출 가능할 것으로 기대된다.

셀루메드 심영복 대표는 “이번 임상시험은 척추의 골유합 여부에 대한 평가가 이루어져야 하기 때문에 관찰기간이 약 1년 가량 소요될 예정”라며, “척추간 골유합술 환자의 수가 많고, 임상 1상만으로 의료기기 등록이 가능해 상용화에 대한 기대가 크다”고 밝혔다